在我國(guó)現(xiàn)行的監(jiān)管體制下，藥店銷售的保健品分為兩種形態(tài)：1）普通食品：只需 獲得 QS 流通食品認(rèn)證。只要符合國(guó)家 QS 食品安全標(biāo)準(zhǔn)，取得資質(zhì)的企業(yè)便可自 行生產(chǎn)產(chǎn)品。該類保健品大多數(shù)均可以在藥店銷售，小部分或有限制。2）保健食 品：需取得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的注冊(cè)批件方可在藥店銷售，批文申請(qǐng)過(guò) 程通常需要一定時(shí)間，且外資品牌取得注冊(cè)批文存在壁壘。該類保健品在渠道的接 受度和消費(fèi)者的認(rèn)可上有一定優(yōu)勢(shì)，并且可以按照批準(zhǔn)證書進(jìn)行功能聲稱。 保健食品批文成為藥店渠道主要壁壘。一個(gè)批文通常需要耗費(fèi)百萬(wàn)+、2-3 年，生產(chǎn) 同時(shí)需要 GMP 資質(zhì)，以及消費(fèi)者培育，環(huán)環(huán)存在壁壘。在取得批文的保健食品中， 進(jìn)口保健食品只占不到 5%。因此，只有極少數(shù)進(jìn)口保健食品在我國(guó)進(jìn)入藥店進(jìn)行 線下銷售，絕大部分進(jìn)口保健品仍通過(guò)跨境電商等渠道進(jìn)行線上銷售。