我國獸用疫苗的進(jìn)出口呈逐年上升的態(tài)勢。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2011 年，我國共計(jì)進(jìn)口獸用疫苗逾950 噸，同比增長10.91%；進(jìn)口額達(dá)到約8.17 億元，同比增長12.91%。其中，主要進(jìn)口國家包括美國、意大利、荷蘭、以色列和日本等國。出口方面，我國獸用疫苗的出口數(shù)量為391 噸，同比僅增長0.32%，亞非地區(qū)是我國獸用疫苗的主要出口目的地。

    截至2013 年9 月份，我國共有獸用生物制品進(jìn)口代理商14 家，有18 個外國獸藥企業(yè)生產(chǎn)的98 種產(chǎn)品獲得進(jìn)口許可，市值約9 億多元。進(jìn)口疫苗中除了國家強(qiáng)制免疫的豬藍(lán)耳病疫苗以外，其他均為國內(nèi)非強(qiáng)免疫苗品種，例如豬圓環(huán)、豬偽狂；雞傳染性法氏囊、雞新城疫、雞馬立克等疫苗。 實(shí)際上，進(jìn)口疫苗已經(jīng)占據(jù)了我國疫苗市場規(guī)模的12%左右，分食了約45%的市場苗份額，其優(yōu)勢在于銷售團(tuán)隊(duì)專注服務(wù)規(guī)模養(yǎng)殖戶，品牌推廣優(yōu)于國內(nèi)一些公司，產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)越（體現(xiàn)在雜蛋白含量少、純度高等方面）。 在其調(diào)查的，有進(jìn)行常規(guī)藍(lán)耳病疫苗免疫的411 家豬場中，86.9%（357 家）的豬場使用弱毒苗、10.2%（42 家）的豬場使用滅活苗、2.9%（12 家）的豬場使用自家苗。

    相關(guān)市場調(diào)研報(bào)告請見中企顧問網(wǎng)發(fā)布的《2012-2016年中國動物疫苗產(chǎn)業(yè)市場監(jiān)測與投資前景研究報(bào)告》

    在使用市場苗的養(yǎng)殖場中，有近60%的用戶選用了勃林格的進(jìn)口疫苗，主要原因就是因?yàn)槠淦放祈懥�，且相信其產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)于其他品牌產(chǎn)品。 通常情況下，獸用生物制品并無配進(jìn)口額管制。雖然獸用生物制品的進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)相對其他獸藥產(chǎn)品嚴(yán)格，但只要進(jìn)口產(chǎn)品的毒株和相關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)通過農(nóng)業(yè)部審核，并找到合作代理商，理論上都可以得到進(jìn)口的資格�？偟膩碚f，獸用疫苗的注冊審批工作是由農(nóng)業(yè)部（包括綜合 辦和獸醫(yī)局）、農(nóng)業(yè)部獸藥評審中心和中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所等3 個機(jī)構(gòu)共同完成的，審批流程通常需要1 個月左右。

    用于申請進(jìn)口注冊的試驗(yàn)數(shù)據(jù)，必須是申報(bào)單位在中國境外獲得的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。未經(jīng)許可，不能為了進(jìn)口注冊的目的而在中國境內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn)。因此，代理商所進(jìn)口的產(chǎn)品一般為國外經(jīng)過4-6 年研發(fā)的成熟產(chǎn)品，或與我國畜禽毒株相似的產(chǎn)品。認(rèn)為，進(jìn)口疫苗除非發(fā)生產(chǎn)品毒株出現(xiàn)大規(guī)模擴(kuò)散等類似重大安全事件，我國的動物疫苗進(jìn)口政策短時間內(nèi)不會收緊。所以，隨著我國動物疫苗市場規(guī)模的不斷擴(kuò)大，進(jìn)口疫苗逐年增長的趨勢短期或不會改變。 在我們草根調(diào)研中也發(fā)現(xiàn)進(jìn)口苗的優(yōu)勢在減弱，有些產(chǎn)品（如雞禽流感）國產(chǎn)疫苗質(zhì)量并不低于進(jìn)口苗，所以養(yǎng)殖戶也會依據(jù)價(jià)格、疫病種類等標(biāo)準(zhǔn)選擇產(chǎn)品。

    而且，國外企業(yè)在疫病的毒株獲取或更新方面并不具有我國本土企業(yè)的地利優(yōu)勢，國內(nèi)企業(yè)在研發(fā)、生產(chǎn)技術(shù)和營銷方面也在不斷進(jìn)步，將來的市場競爭只會更加激烈，甚至可能出現(xiàn)國產(chǎn)疫苗研發(fā)技術(shù)大幅進(jìn)步，最終替代大部分進(jìn)口產(chǎn)品。